Перейти к содержанию

В Казахстане планируется усилить пострегистрационный мониторинг безопасности лекарственных средств и медицинских изделий

В Казахстане планируется усилить пострегистрационный мониторинг безопасности лекарственных средств и медицинских изделий
© ortcom.kz

"Мы хотим данную систему улучшить. Поэтому министерством здравоохранения ведется работа, прежде всего, по той базе данных, откуда мы будем получать информацию о нежелательных или побочных реакциях на действие лекарственных средств. Мы планируем интегрировать информационную систему фармаконадзора с медицинскими информационными системами, которые имеются в субъектах здравоохранения, и системой Е-Денсаулық", – пояснил Бауыржан Джусипов. 

Это, по словам спикера, позволит получать всю нужную информацию о препаратах, их побочных эффектах и своевременно принимать меры.

Ведомство также работает над тем, чтобы стать частью Международной сети фармаконадзора. Международная организация объединяет специалистов из 108 стран. 

"Предполагаем, что в текущем году мы войдем в состав этой международной группы в целях повышения квалификации наших специалистов по фармаконадзору и обмена опытом", – резюмировал Бауыржан Джусипов.

Поделиться